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Nuovo farmaco per la cura della neoplasia

Il Gruppo farmaceutico Menarini ha annunciato che il Comitato per i Medicinali ha adottato “un parere positivo per Elzonris come monoterapia per il trattamento di prima linea di pazienti adulti affetti da neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi blastiche, una neoplasia ematologica aggressiva con prognosi severa”. L’opinione positiva da parte del comitato “si basa sul più ampio studio prospettico mai condotto in pazienti con Bpdcn”.

Primo ed unico trattamento

L’opinione del Comitato sarà ora esaminata dalla Commissione Europea, che ha l’autorità di concedere una autorizzazione all’immissione in commercio per i medicinali per uso umano valida in tutta l’Unione Europea. Il gruppo Menarini spiega: “Se approvato, Elzonris sarà il primo e unico trattamento per Bpdcn e la prima terapia mirata contro il Cd123 disponibile nell’Ue, in risposta ad un importante bisogno terapeutico. L’opinione positiva del Chmp rappresenta una pietra miliare fondamentale per i pazienti che soffrono di Bpdcn e per le loro famiglie e dimostra il nostro forte impegno per migliorare la vita delle persone colpite da tumori difficili da trattare”. Elcin Barker Ergun, ceo del Gruppo Menarini, ha commentato aggiungendo che “la Bpdcn è una patologia rara e aggressiva per la quale attualmente non ci sono opzioni terapeutiche approvate nell’Ue. Per questa ragione, siamo particolarmente entusiasti di avere fatto un passo avanti nel rendere Elzonris disponibile ai pazienti affetti da Bpdcn”.

Elzonris e le azioni

Lo stesso comunicato riferisce che Elzonris è una terapia inizialmente lanciata negli USA da Stemline Therapeutics, ora parte del Gruppo Menarini. In base ai termini dell’acquisizione, gli azionisti di Stemline «hanno ricevuto un Contingent Value Right (Cvr) non quotato che darà diritto a ciascun azionista di ricevere un ulteriore 1,00 dollaro per azione al verificarsi della prima vendita di Elzonris in uno dei paesi EU5 previa approvazione da parte della Commissione Europea». Elzonris è stato approvato nel 2018 dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti, dove è attualmente disponibile per il trattamento di pazienti adulti e pazienti pediatrici, di età pari o superiore a due anni, affetti da Bpdcn.

 

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